תג ארכיון: תאי T

בעור BP lesional, אימונוהיסטוכימיה מיקרוסקופיה confocal בוצעו עבור CD4+, CD25+, פקטור / גורד משושה גורם תמלול (FOXP3)+, שינוי גורם הצמיחה (TGF) -β+ ו interleukin (IL) -10+ תאים. בנוסף, מספר CD4+CD25++FOXP3+ Tregs בדם ההיקפי הוערך על ידי cytometry זרימה, ואת רמות TGF-β ו IL-10 נקבעו בדגימות בסרום על ידי אנזים מקושרים assay immunosorbent לפני ואחרי טיפול סטרואידים. הבקרות כללו חולים עם פסוריאזיס, אטופיק דרמטיטיס (AD) ותורמים בריאים.

תדירות FOXP3+ תאים הופחת באופן משמעותי נגעים בעור מחולים עם BP (P <0.001) לעומת פסוריאזיס ו- AD. יתר על כן, מספר IL-10+ התאים היו נמוכים יותר ב BP מאשר בפסוריאזיס (P <0.001) ו- AD (P = 0.002), בעוד שלא נמצאו הבדלים במספר TGF-β+ תאים. CD4+CD25++FOXP3+ טרג בדם ההיקפי של חולים עם BP הופחת באופן משמעותי בהשוואה לבקרות בריאות (P <0.001), וכן גדל משמעותית לאחר טיפול סטרואידים (P = 0.001). לבסוף, רמות ה- TGF-β ו- IL-10 היו דומות בחולים עם BP בהשוואה לבקרות בריאות. עם זאת, לאחר הטיפול, חולי BP הראו רמות גבוהות משמעותית של IL-10 בהשוואה לרמת הטיפול (P = 0.01).

המאמר המלא זמין ב: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jdv.12091/abstract;jsessionid=C37D521517222D9766F5D0D339765626.d04t01?deniedAccessCustomisedMessage=&userIsAuthenticated=false

אנטאגה, קואגלינו, פ, וולפי, וו, פיריני, א ', דל ביאנקו, א', ביאנקי, ב ', נובלי, מ', סבויה, פ ', ברננגו, מ"ג, פברי, פ. Caproni, M. (2013), תאי T רגולטוריים בנגעים בעור ודם של חולים עם פמפיגואידים. כתב העת של האקדמיה האירופית של דרמטולוגיה ו Venereology. doi: 10.1111 / jdv.12091

דלקת היא מרכיב מרכזי בתגובות החיסונית לזיהום, אך כאשר בלתי נשלטת יכולה להוביל למחלות אוטואימוניות כמו מחלת קרוהן, דלקת מפרקים שגרונית, סוג אני סוכרת, ankylosing spondylitis, זאבת, פסוריאזיס וטרשת נפוצה. במחלות אלה דלקת מתווכת על ידי מולקולות של המערכת החיסונית הנקראת ציטוקינים ותאים המגיבים לציטוקינים אלה הנקראים תאי T. Autophagy הוא תהליך נפוץ שבו תאים לבזות רכיבים פנימיים משלהם, או לשחרר חומרים מזינים בעלי ערך בעת רעב, או כדי להסיר רכיבים תאיים פגומים או מזיקים. המחקר של ד"ר האריס ועמיתיו הראה כי autophagy גם לשלוט על שחרור של ציטוקינים דלקתיים ותאים שהיו מעורבים הפתולוגיה של מחלות אוטואימוניות. הממצאים מראים כי אוטופגיה מייצגת מטרה חזקה לטיפולים אנטי דלקתיים חדשים, אשר יכולים להיות מועילים במגוון של מחלות אוטואימוניות. הקבוצה, בשילוב עם פרופ 'קינגסטון מילס, מקווה כעת ליישם את הממצאים הללו על מודלים ספציפיים של מחלות אוטואימוניות. העבודה ממומנת על ידי קרן המדע אירלנד כחלק של מחקר אסטרטגי אשכול (SRC) פרס מבוסס על המכון למדעי הביולוגיה הרפואית טריניטי. "Autophagy הוא תהליך סלולרי נפוץ שחשוב לשמירה על תפקוד התא הרגיל. העבודה שלנו הראתה כי תהליך זה חשוב בשליטה על דלקת, ועל כן, יכול לייצג יעד יעיל במיוחד עבור תרופות חדשות נגד התנאים דלקתיים. ישנם מעל 80 מחלות אוטואימוניות שונות, שרובן כרוניות ו debilitating ו יכול להיות קשה ויקר לטיפול. כל מחקר שיסייע לנו להבין טוב יותר את המנגנונים שמאחורי השליטה בדלקת יוביל בסופו של דבר לטיפולים טובים יותר ", הסביר ד"ר ג'יימס האריס.

קרא עוד ב: http://medicalxpress.com/news/2012-10-important-role-autophagy-self-eating-cells.html#jCp