תג ארכיון: סיפור החולה

רק בילוי [בוועידת חינוך המטופלים] עם אנשים שידעו בדיוק מה עובר עלי, שידעו את הפחד והזעם המיידי שמתלווה לכל נגע חדש, שגילו כיצד למצוא את הנקודות המוצלות בצהריים הגבוהה, היה נוחות מדהימה.

מעולם לא אמרתי לאיש פרט למשפחתי הקרובה שיש לי מחלה אוטואימונית. הסתרתי את זה כמו סוד מלוכלך מכיוון שחששתי להראות חלש או שיתייחסו אלי אחרת. במיוחד כסטודנט לרפואה - אנו אמורים לטפל בחולים, לא להיות אותם.

סדרת מסע למטופלים, סיפור 2: רודי מתחבר ל- IPPF. "המאמן שלי לבריאות עמיתים הפך לאדם מיוחד שהצלחתי לסמוך עליו. היא הציעה מילות עידוד והודיעה לי שאני לא לבד - היא הייתה איתי במסע שלי להגיע להפוגה. "

ברוך הבא לסדרת מסע המטופלים: סיפור 1, האבחנה של הלימה. "התסמינים שלי התחילו בתחילת אפריל 2018. הפה שלי היה מודלק והיו לי שלפוחיות כואבות משני הצדדים שהקשו מאוד על אכילה או שתייה. לא היה לי שום מושג מה גורם לתסמינים שלי והלכתי לארבעה רופאים שונים. "

בשנה שעברה היה בעיצוב עד שנה חשובה מאוד. קיבלתי רק תואר אקדמי בעיתונאות והיה מוכן להעביר לאוניברסיטה ארבע שנים בסתיו להמשיך את תואר ראשון שלי על גבי זה, הפכתי 21 בחודש פברואר היה מצפה להתענג על כל הדברים המרגשים בגרות צעירה היה חייב להציע. זה היה באותו חודש בדיוק שהכל השתנה.

המסע של שרון ויליאמסון לאבחון פמפיגואיד החל בחודש יולי של 2014, כשפה החל לדמם בכל פעם שהיא צחצחה את שיניה. כמו רבים מחולי P / P שלא אובחנו, שרון שיתף את הסימפטומים שלה עם רופא השיניים שלה. רופא השיניים הזה לא זיהה את הסימפטומים של שרון ואמר לה לחוט דנטלי בתדירות גבוהה יותר.