תג ארכיון: אימונופלורסנציה

הקשר בין פמפיגואידים (BP) ומחלות נוירולוגיות היה הנושא של מחקרים רבים לאחרונה אנטיגנים BP ו isoformform שלהם זוהו במערכת העצבים המרכזית (CNS). בעוד הנתונים האפידמיולוגיים תומכים באסוציאציה זו, מעט ידוע על הפאתומכאניזם שמאחורי קשר זה, והמאפיינים החיסונית של חולים עם BP ומחלות נוירולוגיות, מלבד טרשת נפוצה (MS), לא נחקרו. מטרת המחקר הייתה להשוות את התגובה החיסונית של העורקים בחולי BP עם ובלי מחלות נוירולוגיות, כדי לבדוק האם קיים פרופיל אימונופתולוגי ייחודי בחולים עם BP ומחלה נוירולוגית. שבעים ושניים חולים עם BP נכללו וחולקו לשתי קבוצות; אלה עם מחלה נוירולוגית (BP + N, n = 43) ואלה ללא (BP-N, n = 29).

לחולים בקבוצת BP + N הייתה מחלה נוירולוגית מאושרת על ידי רופא, נוירולוג או פסיכיאטר בבית החולים, עם הדמיה נוירולוגית חיובית במידת הצורך, או ציון קרנופסקי של 50 או פחות בשל ליקוי נפשי. כל sera נותחו עם immunofluorescence עקיף (IIF) באמצעות דילולים סדרתי עד 1: 120000, immunoblotting (IB) ו אנזים מקושרים assay immunosorbent (ELISA) עבור BP180 ו BP230. מדידות נוגדנים חציוניות ב- IIF היו 1: 1600 לעומת 1: 800 עבור BP-N ו- BP + N, בהתאמה, למרות שההבדל לא הגיע למשמעות סטטיסטית (P = 0.93, מבחן מאן-ויטני U).

ערכי ELISA הן BP180 והן BP230 לא היו שונים משמעותית בין שתי הקבוצות. באופן דומה, נוגדנים עצמיים לאנטיגנים ספציפיים כפי שזוהו על ידי ELISA ו- IB לא היו קשורים לנוכחות של מחלה נוירולוגית. ממצאי מחקר זה מצביעים על כך שחולים עם BP ומחלות נוירולוגיות מפגינים תגובה חיסונית ל- BP180 ו- BP230, ולכן הקשר בין ה- CNS והעור אינו תלוי באנטיגן ספציפי, אך ייתכן ששני האנטיגנים או האיזופורים שלהם עשויים להיות חשופים בעקבות העלבון הנוירולוגי, וממלא תפקיד ביצירת תגובה חיסונית.

התראות מדעיות רשת חברתית

פמפיגוס היא מחלה אוטואימונית נדירה שלפוחיתית המופיעה בשלפוחיות של העור וחלל הפה. זה נגרם על ידי נוגדנים עצמיים נגד אנטיגנים על פני השטח של קרטינוציטים. כל הצורות של פמפיגוס קשורות לנוכחות של נוגדנים עצמיים קבועים. צמחי פמפיגוס הם גרסה קלינית נדירה של פמפיגוס וולגריס, והיא כוללת עד 5 אחוזים מכל המקרים פמפיגוס. להלן נציג את ההצגה בעל פה של צמחי פמפיגוס. אנו מתארים גבר 33 בן שנה אשר הופנה למרפאה שלנו מתלונן על פצעים בפה, כאבי שיניים, pustules מרובים. במהלך הבחינה הקלינית הצלחנו לזהות pustules מרובים, אזורים ulcerated על gingiva, ואת רירית רירית הלבנים. הממצאים הקליניים, ההיסטופתולוגיים והישירים של החיסון היו תלויים בצמחי פמפיגוס.

המאמר המלא זמין ב: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23122017?dopt=Abstract

קונטקסט - פמפיגוס היא קבוצה של מחלות אוטואימוניות אוטואימוניות המאופיינות בנוגדנים של אימונוגלובולין G (IgG) המכוונים נגד חלבונים להדבקה דסמוזומלית, כאשר IgG4 הוא תת-הקטע השכיח במחלות אקטיביות. ישיר immunofluorescence עבור IgG מבוצע על רקמת טרי קפוא ממלא תפקיד מכריע באבחון פמפיגוס. עם זאת, האבחון עלול להיות מעוכב כאשר רקמה קפואה אינו זמין. Objective.- כדי להעריך את התועלת של אימונוהיסטוכימיה עבור IgG4 שבוצעה על חלקים פרפין כמו מבחן אבחון עבור pemphigus. Design.- שמונה עשרה מקרים immunophluorescence מוכח pemphigus (12 pemphigus vulgaris, 6 pemphigus foliaceus) נחקרו. ארבעה דגימות עור נורמלי 32 nonpemphigus vesiculobullous דגימות המחלה שימש שולט. חלקים פרפין מכל המקרים נבדקו immunohistochemically עבור הביטוי IgG4. הגדילה הוגדרה כאימונו-אקטיביות מתמשכת, מתמשכת, מתואמת לצמתים הבין-תאיים של קרטינוציטים. תוצאות .- immunostains הוערכו באופן עצמאי באופן מסוכן על ידי פתולוגים 3, עם הסכם 100% interobserver. 9 מקרים של 12 pemphigus vulgaris (רגישות 75.0%) ו- 4 של 6 pemphigus foliaceus מקרים (רגישות 66.7%), היו חיוביות ל- IgG4 immunostain. הרגישות הכללית הייתה 72.2%. דגימה אחת של בקרה (פמפיגואידית) הראתה IgG4 חיוביות (ספציפיות 97.2%). ב דגימות המראות אקנתוליזה, 8 של 10 pemphigus vulgaris מקרים (רגישות 80.0%) ו 4 של מקרים pnphigus pnphigus pnigigus (רגישות 4%) היו חיוביים ל- IgG100.0. הרגישות הכללית עבור דגימות עם נגעים acantholytic היה 4%. מסקנה. אימונוהיסטוכימיה עבור IgG85.7 מספק בדיקה רגישה וסבירה במיוחד לאבחון פמפיגוס, במיוחד כאשר הרקמה הקפואה אינה זמינה, ונבדקים נגעים אקנתוליטיים פעילים.

המאמר המלא זמין ב: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23106586?dopt=Abstract

רקע:

Rosacea היא דרמטוזיס נפוץ שיכול לערב את אזור הקירח של הקרקפת. אנו מדווחים על מקרה של אדם המציג סימפטומים קליניים של רוזצאה על המצח ועל הקרקפת, אך עם תמונה היסטולוגית של פמפיגוס שפיר פטרייתי משפחתי.

חולים ושיטות:

גבר בן 47 עם היסטוריה של מחלת היילי-היילי הציג דרמטוזיס פנים במשך 5 שנים. המאפיינים הקליניים היו אריתמה עם pustules ו מאזניים הממוקם על אמצע המצח ואת אזור הקירח androgenic של הקרקפת הפרונטלית. ההיבט ההיסטולוגי של ביופסיה של העור הראה חדירת סופרבסיל ואנקנתוליזה בכל הרמות של האפידרמיס וחדירה הדרגתית דלילה. ישיר immunofluorescence היה שלילי. ממצאים אלה היו אופייניים למחלת היילי-היילי. בהתבסס על ממצאים קליניים, ובלי לקחת בחשבון את תוצאות הביופסיה בעור, הטיפול ב- doxycycline ובנוגדן אנטי-פטרייתי נערך במשך 3 חודשים, מה שהוביל להפוגה בסימפטומים.

דִיוּן:

האתר של rosacea על הקירח של הקרקפת בזכרים מתואר בספרות, וכאשר נוכחים, הוא כנראה משופרת על ידי חשיפה לקרינה UV. בחולה זה, התכונות ההיסטולוגיות פורשו כמשמעותיות היסטופתולוגית לתופעת קובנר.

המאמר המלא זמין ב: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23122375?dopt=Abstract