ארכיון קטגוריה: קרן פמפרס

קרן פמפיגוס הבינלאומית ופמפיגואיד (IPPF) שמחה להודיע ​​על זמינותה של תכנית מענקי זרעים לעידוד ותמיכה בחקר החולה של פמפיגוס ופמפיגואיד. מטרתם של מענקים אלה היא לתמוך בפרויקטים מחקריים מוגדרים בעלי תועלת מוגדרת לשיפור הטיפול, הבריאות, ניהול המחלה או אבחון של אנשים עם פמפיגוס ופמפיגואידים. שיקול גם יינתן מחקרים התורמים לגוף של ידע רפואי של pemphigus ו pemphigoid.

ה- IPPF מעריך את נדיבותו של כל דולר שאנו מקבלים, ואנו מקצים את התרומות באופן אחראי. אחרי הכל, הנדיבות שלך מאפשרת לנו לבצע את המשימה שלנו לשפר את איכות החיים עבור כל האנשים שנפגעו על ידי pemphigus ו pemigigoid באמצעות אבחון מוקדם ותמיכה.

הכנס השנה מבטיח להיות אחד הטובים ביותר שלנו עדיין כפי שאנו מדגישים את ההתקדמות המחקרית האחרונה בתחומים של פמפיגוס ופמפיגואיד. ד"ר איימי פיין, רופאת עור באוניברסיטת פנסילבניה, תהיה הדוברת המרכזית שלנו ביום חמישי בערב בארוחת הערב השנתית שבה היא תשתתף בהשקפתה על מחקר פמפיגוס ופמפיגואיד.

תוך כדי עבודה בתור מאמן בריאות עמיתים, היה לי תענוג לדבר עם P / P חולים רבים. יצירת מערכות יחסים אלה היתה כה משביעת רצון. כמו כן, הקמתי והרחבתי תכניות המשרתות את הקהילה שלנו, ואני ייצגתי את הארגון בכנסים, בפגישות ובמסדרונות הקונגרס. עד כה, הזמן שלי עם IPPF היה מתגמל בלשון המעטה. זו הסיבה שאני כל כך נכבד כאשר מועצת המנהלים של IPPF ביקש ממני להוביל את הקרן שלנו כמנכ"ל הביניים.

יום שני, פברואר 29, 2016, היה "יום הקפיצה", היום הנדיר ביותר של השנה. אבל עבור הקהילה מחלה נדירה, זה היה הרבה, הרבה יותר: זה היה יום המחלות נדיר הבינלאומי.

ביום האחרון של פברואר מיליוני אנשים ברחבי העולם יהיה לצפות יום מחלה נדירה. קבל מעורבות על ידי ביקור בארה"ב (www.rarediseaseday.us) או העולמי (www.rarediseaseday.org) נדיר יום מחלה באתר לפני פברואר 29 כדי ללמוד על האירועים באזור שלך ומה אתה יכול לעשות.